溶出度指活動性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等製劑在規定條件下溶出的速率和程度。它是評價藥物口服固體製劑質量的一個指標，是一種模擬口服固體製劑在胃腸道中崩解和溶出的體外簡易試驗方法。 溶出度測定法將某種製劑的一定量分別置於溶出儀的轉籃（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒溫下，在規定的轉速、溶出介質中依法操作，在規定時間內取樣並測定其溶出量。

 

溶出度儀主要由電動機、恒溫裝置、籃體、攪拌槳、溶出杯及杯蓋等組成，是一種用於化學製劑溶出度（釋放度）測定的體外溶出實驗設備，在固體口服製劑、透皮製劑、緩控釋製劑等化學製劑的研發、質量控製與評價、高校科研院所實驗教學上都有廣泛應用。

 

使用注意事項：

 

1、在使用結束之後，需要把儀器內的介質清理幹淨，保持儀器的幹淨。

2、水浴箱的水位應該要比溶出杯內溶液液麵高一些，不要在水浴箱內無水的狀態下連接電源。

3、當電源連通，並開啟加熱鍵後水浴箱裏麵的水應該要循環流動才是正常狀態。

4、清洗儀器外殼的時候，可以使用棉布擦拭，不可使用有機溶劑。

 

影響溶出度測定試驗結果的因素，除了試驗樣品，主要有溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規範程度和試劑等。機械性能方麵的因素，包括溶出試驗儀本身的機械參數(如槳葉、網籃的高度及其底端晃度，轉杆與溶出杯的中心度、垂直度等)和環境因素(如儀器的工作環境、噪聲、震動)。

 

為了減少這些差異給溶出結果帶來的影響，相關溶出度實驗室首先應采用機械驗證來保障溶出儀器的狀態可靠。定期檢查溶出度儀的參數，將溶出度儀本身和環境因素的影響降到z低。